Одиннадцать фармацевтических компаний инвестировали в строительство предприятий по производству препаратов генной терапии 2 млрд долл. США с 2018 года, говорится в отчете Financial Post.
С помощью опытов с бактериальными полимерами российские биологи из МГУ смогли открыть механизмы, которые участвуют в процессе роста стволовых клеток и заживления хрящей и костной ткани. Об этом пишет научный журнал World Journal of Stem Cells.
Ученые Японии создали технологию, которая позволяет определить 13 видов рака по одной капле крови.
В 2019 году компании CRISPR Therapeutics и Vertex начали первые испытания генетически отредактированных клеток для борьбы с наследственными болезнями крови. Сегодня руководители экспериментов заявили о первых свидетельствах успеха: одной из пациенток, которая болела бета-талассемией, перестали требоваться постоянные переливания крови, а другая — с серповидноклеточной анемией — перестала страдать от закупорки сосудов. В следующем году компании обещают показать данные о CRISPR-терапии онкологических заболеваний крови.
Европейская Комиссия одобрила для официального применения первую вакцину от вируса Эбола. До сих пор вакцинацию проводили в рамках благотворительно-испытательного доступа — это фактически клиническое исследование в полевых условиях. Теперь вакцина получила статус разрешенного лекарства — это значит, что ее производитель, компания Merck, сможет проще и быстрее поставлять ее в африканские страны.